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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Hydroxypropylmethylcellulose</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Hydroxypropylmethylcellulose</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td>Hydroxypropylmethylcellulose

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen</td>

<td>

<ul><li>Hypromellose (<a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">INN</a>)</li>

<li>Methylhydroxypropylzellulose</li>

<li>2-Hydroxypropylmethylcellulose</li>

<li>2-Hydroxypropylcellulosemethylether</li>

<li>Cellulosehydroxypropylmethylether</li>

<li>Hydroxypropylmethylcellulosum, Hypromellosum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li>

<li>HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (<a href="INCI" class="mw-redirect" title="INCI">INCI</a>)</li>

<li>Poly(O-2-hydroxypropyl,O-methyl)cellulose</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Monomer" title="Monomer">Monomere</a>/Teilstrukturen</td>

<td>Hydroxypropylmethylglucose

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td>

S01<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01KA02">KA02</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a></td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung</td>

<td>

Pulver oder Granulat, weiß bis gelblich weiß oder grauweiß, in getrocknetem Zustand <a href="Hygroskopisch" class="mw-redirect" title="Hygroskopisch">hygroskopisch</a><a href="#cite_note-pheur86-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a></td>

<td>

Künstliche Tränen

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a></td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a></td>

<td>

praktisch unlöslich in heißem Wasser, in <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, in wasserfreiem <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und in <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>; in kaltem Wasser löslich unter Bildung einer <a href="Kolloidale_L%C3%B6sung" class="mw-redirect" title="Kolloidale Lösung">kolloidalen Lösung</a><a href="#cite_note-pheur86-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFF68F; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Alfa-3">[3]</a>

<td>keine GHS-Piktogramme

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: keine H-Sätze

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: keine P-Sätze<a href="#cite_note-Alfa-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a></td>

<td>

<ul><li>5200 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraperitoneal" title="Intraperitoneal">i.p.</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-4">[4]</a></li>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#fff68f; color:#202122; font-size:80%; line-height:150%; padding:.25em;">Soweit möglich und gebräuchlich, werden <a href="Internationales_Einheitensystem" title="Internationales Einheitensystem">SI-Einheiten</a> verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a>.

</th></tr></tbody></table>

Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) ist eine mit <a href="Propylenoxid" title="Propylenoxid">Propylenoxid</a> substituierte <a href="Methylcellulose" title="Methylcellulose">Methylcellulose</a>.

Sie kommt in verschiedenen <a href="Polymerisation" title="Polymerisation">Polymerisationsgraden</a> und unterschiedlichen <a href="Substitutionsreaktion" title="Substitutionsreaktion">Substitutionsgraden</a> auf den Markt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<ul><li>Baustoffindustrie: additiv zur Regulierung von <a href="Rheologie" title="Rheologie">Fließeigenschaften</a><a href="#cite_note-ginshicel-5">[5]</a></li>

<li>Lebensmittelindustrie: <a href="Verdickungsmittel" title="Verdickungsmittel">Verdickungsmittel</a>, viskositätskontrollierende Stoffe.<a href="#cite_note-6">[6]</a> Sie sind in der <a href="Europ%C3%A4ische_Union" title="Europäische Union">EU</a> als <a href="Lebensmittelzusatzstoff" title="Lebensmittelzusatzstoff">Lebensmittelzusatzstoff</a> der Nummer E 464, in den USA durch 21CFR 172.874 (FDA) zugelassen.</li>

<li>Tabakwaren: HPMC wird als <a href="Bindemittel" title="Bindemittel">Bindemittel</a> und Filmbildner bei der Herstellung von Tabakblättern und -flocken sowie als Klebstoff für Zigarettenpapier verwendet.<a href="#cite_note-ginshicel-5">[5]</a></li>

<li>Kosmetika: Durch ihre verdickenden und stabilisierenden Eigenschaften sowie ihre Hautverträglichkeit wird HPMC in Emulsionen, Zahnpasten, <a href="Shampoo" class="mw-redirect" title="Shampoo">Shampoos</a>, Seifen, Crèmes und <a href="Lotion" title="Lotion">Lotions</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-ginshicel-5">[5]</a></li>

<li>Pharmazie: <a href="Verdickungsmittel" title="Verdickungsmittel">Verdickungsmittel</a>, <a href="Emulsion" title="Emulsion">Emulsionsstabilisator</a>, lösliche <a href="Filmtablette" title="Filmtablette">Filmüberzüge</a>.<a href="#cite_note-roempp-7">[7]</a> Bereits 1962 wurde HPMC in einem US-Patent für den Einsatz zur Verzögerung der Wirkstofffreisetzung aus Tabletten vorgeschlagen.<a href="#cite_note-8">[8]</a></li>

<li>Medizin: in wässriger Lösung zur symptomatischen Behandlung des <a href="Keratoconjunctivitis_sicca" title="Keratoconjunctivitis sicca">trockenen Auges</a> („Künstliche Tränen“)</li>

<li>Konservierung und Restaurierung: Klebemittel zur Festigung von pudernder Malschicht sowie zum Kleben von Malschichten, Fassungen, Holz, Textilien und mehr verwendet. Es wird in flüssiger Form angewendet.</li></ul>

Besonderheiten: Wässrige HPMC-Gele neigen dazu, bei der Erwärmung bei einer bestimmten Temperatur sehr schnell ihre Viskosität zu erhöhen. Diese Temperatur wird häufig als <a href="Gelpunkt" class="mw-redirect" title="Gelpunkt">Gelpunkt</a> bezeichnet, was in diesem Fall jedoch nicht völlig korrekt ist. Dieser Verfestigungsprozess ist reversibel, das heißt, sobald die Temperatur genügend gefallen ist, wird auch das Gel wieder flüssiger. Diesen Effekt macht man sich z. B. in der Lebensmitteltechnologie zunutze: <a href="Bratling" title="Bratling">Bratlingen</a> wird HPMC zugesetzt, damit sie beim Braten (hohe Temperatur) fest, beim Verzehr (niedrigere Temperatur) jedoch wieder zart sind. Der Tgel-Wert hängt vom DS (Substitutionsgrad) ab. Ein höherer Gehalt an hydrophoben Gruppen (Methoxy- und Hydroxypropylgruppen) oder ein niedrigerer Gehalt an hydrophilen Gruppen (Hydroxyethylgruppen) senkt den Tgel-Wert.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Der allgemeine Tgel-Wert liegt zwischen 70 und 90 °C. Der pH-Wert einer 1%igen, 25 °C warmen Lösung liegt bei 5.0–8.0.<a href="#cite_note-10">[10]</a> HPMC ist vollständig wasserlöslich, wenn es einen hohen Gehalt an hydrophilen Gruppen (Hydroxyethylgruppen) und einen niedrigen Gehalt an hydrophoben Gruppen (Methoxy- und Hydroxypropylgruppen) aufweist.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

<a href="Cellulose" title="Cellulose">Cellulose</a> wird in heißer <a href="Natronlauge" title="Natronlauge">Natronlauge</a> gequollen und bei 50 bis 80 °C mit <a href="Propylenoxid" title="Propylenoxid">Propylenoxid</a> und hohem <a href="Methylchlorid" class="mw-redirect" title="Methylchlorid">Methylchlorid</a>-Druck umgesetzt; Letzteres reagiert erst bei hoher Temperatur.

Typische Nebenprodukte von <a href="Polykondensation" title="Polykondensation">Polykondensationen</a> und <a href="Hydrolyse" title="Hydrolyse">Hydrolyse</a> des Propylenoxids sind <a href="Propylenglycol" class="mw-redirect" title="Propylenglycol">Propylenglycol</a>, <a href="Dipropylenglykol" class="mw-redirect" title="Dipropylenglykol">Di</a>- und Tripropylenglykol sowie neben Methanol auch deren Methylether (z. B. <a href="Methoxypropanol" class="mw-redirect" title="Methoxypropanol">Methoxypropanol</a>, <a href="Dipropylenglycolmonomethylether" class="mw-redirect" title="Dipropylenglycolmonomethylether">Dipropylenglycolmonomethylether</a> usw.).

Zur Isolierung werden zuerst alle bis 110 °C flüchtigen Stoffe abdestilliert und anschließend mit heißem Wasser alle Glycole und Salze ausgewaschen, der Feststoff getrocknet und zum Pulver vermahlen.

Für den Lebensmittel- und Pharmabereich ist die Herstellung unter <a href="Good_Manufacturing_Practice" class="mw-redirect" title="Good Manufacturing Practice">GMP</a>-Bedingungen vorgeschrieben.

HPMC wird durch den durchschnittlichen Substitutionsgrad (DS) sowie das Verhältnis Methyl vs. Hydroxypropyl charakterisiert.<a href="#cite_note-12">[12]</a> In Verbindung mit der allgemeinen Bezeichnung „Hypromellose“ wird dies durch eine vierstellige Zahl symbolisiert, wobei die ersten zwei dem Methoxy-Gehalt entsprechen, die letzten zwei dem Hydroxypropoxy-Gehalt.<a href="#cite_note-13">[13]</a>

Die Größe des Makromoleküls wird üblicherweise durch dessen Viskosität in 2-prozentiger wässriger Lösung charakterisiert; handelsüblich sind die HPMC-Typen 4M (für ca. 4.000 mPa·s), 15M (für ca. 15.000 mPa·s) und 100M (für ca. 100.000 mPa·s).<a href="#cite_note-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

ARBOCEL, Benecel, Methocel, <a href="Shin-Etsu_Chemical" title="Shin-Etsu Chemical">Metolose</a>, Pharmacoat, <a href="SE_Tylose" class="mw-redirect" title="SE Tylose">Tylose</a>, VIVAPHARM, Walocel, AnyAddy

Fertigpräparate als „künstliche Tränen“ (Auswahl):

<ul><li><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a>: Berberil Dry Eye (D), Okuselect (A), Prosicca (A), Sicca-Stulln (D), Sic-Ophtal (D)</li>

<li><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a>: Lacrisic (D), Oculotect (D), Herba Vision (CH), Isopto Tears (CH), Pilocarpin Puroptal (A), Tears Naturale (CH)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-E-Nummer464-1"><a href="#cite_ref-E-Nummer464_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/food-feed-portal/screen/food-additives/search/details/POL-FAD-IMPORT-3169">E 464: Hydroxypropyl methyl cellulose</a> in der Europäischen Datenbank für Lebensmittelzusatzstoffe, abgerufen am 6. August 2020.

</li>

<li id="cite_note-pheur86-2">↑ <a href="#cite_ref-pheur86_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-pheur86_2-1">b</a> Europäisches Arzneibuch, 8. Ausgabe, 6. Nachtrag, S. 7595. Die oben genannten Eigenschaften beziehen sich auf die in der Arzneibuchmonografie beschriebenen Qualitäten mit der CAS-Nr. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=9004-65-3">9004-65-3</a> und den Substitutionstypen 1828, 2208, 2906 und 2910, die das prozentuale Verhältnis von Methoxy- und Hydroxypropoxygruppen bezeichnen.

</li>

<li id="cite_note-Alfa-3">↑ <a href="#cite_ref-Alfa_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Alfa_3-1">b</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.alfa.com/de/catalog/44779">Hydroxypropylmethylcellulose</a> bei <a href="Alfa_Aesar" title="Alfa Aesar">Alfa Aesar</a>, abgerufen am 2. Januar 2012 (Seite nicht mehr abrufbar).

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-4">↑ <a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/9004-65-3">Hydroxypropyl methylcellulose</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/57503849">57503849</a>)

</li>

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20100504113623/http://www.ginshicel.cn/MHPC.html">Hydroxy Propyl Methyl Cellulose – Applications</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 4. Mai 2010 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.inhaltsstoffe-kosmetik.de/hydroxypropyl-methylcellulose.html">Hydroxypropyl Methylcellulose CAS 9004-65-3.</a> In: inhaltsstoffe-kosmetik.de. Abgerufen am 20. Februar 2017.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AHydroxypropylmethylcellulose&rft.title=Hydroxypropyl+Methylcellulose+CAS+9004-65-3&rft.description=Hydroxypropyl+Methylcellulose+CAS+9004-65-3&rft.identifier=http%3A%2F%2Fwww.inhaltsstoffe-kosmetik.de%2Fhydroxypropyl-methylcellulose.html">

</li>

<li id="cite_note-roempp-7"><a href="#cite_ref-roempp_7-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-08-02513">(Hydroxypropyl)methylcellulosen</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 22. Mai 2013.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/biblio?locale=de_EP&CC=US&NR=3065143">US3065143</a>: Sustained release tablet. Veröffentlicht am 20. November 1962, Erfinder: George L. Christenson, Lamar B. Dale.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=US3065143&rft.applcc=US&rft.title=Sustained+release+tablet&rft.inventor=George+L.+Christenson%2C+Lamar+B.+Dale&rft.pubdate=1962-11-20">‌

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Young Jin Yoo, In Chul Um: <cite style="font-style:italic">Examination of thermo-gelation behavior of HPMC and HEMC aqueous solutions using rheology</cite>. In: Department of Bio-fibers and materials Science, Kyungpook National University (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Korea-Australia Rheology Journal</cite>. Band 25, Nr. 2. The Korean Society of Rheology and Springer, Republic of Korea 2013, S. 67–75.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hydroxypropylmethylcellulose&rft.atitle=Examination+of+thermo-gelation+behavior+of+HPMC+and+HEMC+aqueous+solutions+using+rheology&rft.au=Young+Jin+Yoo%2C+In+Chul+Um&rft.date=2013&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Korea-Australia+Rheology+Journal&rft.pages=67-75&rft.place=Republic+of+Korea&rft.pub=The+Korean+Society+of+Rheology+and+Springer&rft.volume=25" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://hunan-chem.com/wp-content/uploads/2016/07/Food-Additive-HPMC.pdf">Rutocel 60RT5 (E5) Technisches Datenblatt.</a> In: TDS Hunan Chemical BV. Hunan Chemical BV, abgerufen im April 2014 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AHydroxypropylmethylcellulose&rft.title=Rutocel+60RT5+%28E5%29+Technisches+Datenblatt&rft.description=Rutocel+60RT5+%28E5%29+Technisches+Datenblatt&rft.identifier=https%3A%2F%2Fhunan-chem.com%2Fwp-content%2Fuploads%2F2016%2F07%2FFood-Additive-HPMC.pdf&rft.publisher=Hunan+Chemical+BV&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> C. N. Stahmann, K. Soppa, B. Glüsen, E. Storevik Tveit, A. T. F. Käckel, P. Demuth, E. S. B. Ferreira.: <cite style="font-style:italic">Low molecular weight Cellulose Ethers as Aerosols for the consolidation of cohesively weak paint layers</cite>. Hrsg.: Cologne University of Applied Sciences – Institute of Conservation Science. Band 13, Nr. 1. International Journal of Conservation Science, Cologne 2022, S. 1583–1602.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hydroxypropylmethylcellulose&rft.au=C.+N.+Stahmann%2C+K.+Soppa%2C+B.+Gl%C3%BCsen%2C+...&rft.btitle=Low+molecular+weight+Cellulose+Ethers+as+Aerosols+for+the+consolidation+of+cohesively+weak+paint+layers&rft.date=2022&rft.genre=book&rft.issue=1&rft.pages=1583-1602&rft.place=Cologne&rft.pub=International+Journal+of+Conservation+Science&rft.volume=13" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160418030018/http://www.colorcon.com/literature/marketing/mr/Extended%20Release/METHOCEL/English/pi_methocel_gen_prop.pdf">General Properties of METHOCEL™, Premium Cellulose Ethers.</a> (PDF; 117 kB) In: colorcon.com. Archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

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</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.colorcon.com%2Fliterature%2Fmarketing%2Fmr%2FExtended%2520Release%2FMETHOCEL%2FEnglish%2Fpi_methocel_gen_prop.pdf">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 18. April 2016; abgerufen am 20. Februar 2017 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AHydroxypropylmethylcellulose&rft.title=General+Properties+of+METHOCEL%E2%84%A2%2C+Premium+Cellulose+Ethers&rft.description=General+Properties+of+METHOCEL%E2%84%A2%2C+Premium+Cellulose+Ethers&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20160418030018%2Fhttp%3A%2F%2Fwww.colorcon.com%2Fliterature%2Fmarketing%2Fmr%2FExtended%2520Release%2FMETHOCEL%2FEnglish%2Fpi_methocel_gen_prop.pdf&rft.source=http://www.colorcon.com/literature/marketing/mr/Extended%20Release/METHOCEL/English/pi_methocel_gen_prop.pdf&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160304203407/https://www.colorcon.com/literature/marketing/mr/Extended%20Release/METHOCEL/English/hydroph_matrix_broch.pdf">Tab. 2, USP substitution type:</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 4. März 2016 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) z. B. 2910, 2906 und 2208.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> K. C. Sung, Phillip R. Nixon, John W. Skoug, T. Robert Ju, Ping Gao, E. M. Topp, M. V. Patel: <cite style="font-style:italic">Effect of formulation variables on drug and polymer release from HPMC-based matrix tablets</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="International_Journal_of_Pharmaceutics" title="International Journal of Pharmaceutics">International Journal of Pharmaceutics</a></cite>. Band 142, Nr. 1, 1996, S. 53–60, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0378-5173%2896%2904644-3">10.1016/0378-5173(96)04644-3</a> (K4M ca. 95 <a href="Atomare_Masseneinheit#Beziehung_zur_molaren_Masse" title="Atomare Masseneinheit">kDa</a>, K15M ca. 120 kDa, K100M ca. 250 kDa).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Hydroxypropylmethylcellulose&rft.atitle=Effect+of+formulation+variables+on+drug+and+polymer+release+from+HPMC-based+matrix+tablets&rft.au=K.+C.+Sung%2C+Phillip+R.+Nixon%2C+John+W.+Skoug%2C+...&rft.date=1996&rft.doi=10.1016%2F0378-5173%2896%2904644-3&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=International+Journal+of+Pharmaceutics&rft.pages=53-60&rft.volume=142" style="display:none">

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